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Produktdetails
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COVID-19-Impfstoff NAb FIA-Analysator

POCT FIA (Fluorescence Immunoassay Analyzer) für COVID-19 Ag, Ab, NAb Tests.
  • Goldsite
Verfügbarkeitsstatus:

GT-100 COVID19_2

GT-100, Einer für Alle.


GT-100 SARS-CoV-2 Neutralisierendes Antikörper-Kit (NAb)

Überwachung der Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs.


Das GT-100 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Kit verwendet eine fortschrittliche Immunfluoreszenz-basierte Lateral-Flow-Technologie zum Nachweis neutralisierender Antikörper (NAb) gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma.Das GT-100 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Kit mit dem GT-100 Fluorescence Immunoassay Analyzer (FIA) liefert automatisierte und objektive Ergebnisse in 12 Minuten und ermöglicht die Überwachung der Immunantwort nach der zweiten Dosis des COVID-19-Impfstoffs in Point-of-Care-Testszenarien (POCT).



Mehrere klinische Anwendungen


Es wird erwartet, dass die Messung der Wirksamkeit neutralisierender Antikörper eine Abwehr gegen die Ausbreitung von SARS-CoV-2 bildet, Impfstoffe und nichtpharmazeutische Interventionen ergänzt.

  • Zur Überwachung der Impfstoffwirksamkeit

Das Verständnis der Immunantwort des menschlichen Körpers auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, ist der Schlüssel zur Entwicklung wirksamer Behandlungen und lang anhaltender Impfstoffe.

  • Für Behandlungsoptionen Guiding

Potente nAbs, die das Virus effektiver neutralisieren, haben bessere klinische Ergebnisse.Die frühzeitige Verabreichung von nAbs ist entscheidend, um Patienten mit Schwererisiko als Hilfe bei der Behandlung zu identifizieren.


Merkmale


Kostengünstig, reproduzierbar und zeitsparend

Nur 12 Minuten für Ergebnisse. Geeignet für groß angelegte Tests am Point-of-Care (POCT).


Quantitative und genaue Ergebnisse

Bis zu 100 % positive Übereinstimmung mit der Goldstandard-VNT-Methode.


Einfach zu verwenden

Einfacher Test-Workflow, Arbeitsersparnis.


Fortschrittliche Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie

Objektives Ergebnis, das die Subjektivität einer visuellen Lektüre eliminiert.

_20210730150123



Katze.
GT12403
Beschreibung

GT-100 SARS-CoV-2 Neutralisierendes Antikörper-Kit (NAb)

Packungsgrösse 25T/Karton
Beispielstyp

Vollblut, Plasma, Serum



GT-100 SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper(Ab)-Kit



Katze.
GT12401
Beschreibung

GT-100 SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper(Ab)-Kit

Packungsgrösse 25T/Karton
Beispielstyp

Vollblut, Plasma, Serum



GT-100 SARS-CoV-2-Antigen(Ag)-Kit


Katze.
GT12401
Beschreibung

GT-100 SARS-CoV-2-Antigen(Ag)-Kit

Packungsgrösse 25T/Karton
Beispielstyp

Nasenabstrich


POCT FIA (Fluorescence Immunoassay Analyzer) für COVID-19 Ag, Ab, NAb

GT-100


ZEITAUFLÖSENDE FLUORESZENZ-IMMUNOASSAY


  • GT-100 verwendet die zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie und verwendet Europium, ein seltenes Lanthanoid-Element, mit langer Fluoreszenzlebensdauer und großem Detektionsfenster

  • Anregungswellenlänge 340 nm, Emissionswellenlänge 613 nm, schmaler Emissionspeak, breiter Stokes-Shift (Wellenlängenunterschied zwischen Emissions- und Anregungsspektrum)

  • Leicht zu unterscheidende unspezifische (Hintergrund-)Fluoreszenzinterferenz zwischen Anregungsspektrum und Emissionsspektrum und schnelles Verschwinden der Hintergrundfluoreszenz.

  • Die Dissoziationsverstärkungstechnologie kann das Fluoreszenzsignal um das 1-Millionen-fache verbessern und die Erkennungsgenauigkeit kann 10 mol/l erreichen.


Schlanke Kartusche mit minimiertem Probenvolumen


Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunchromatographie



Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunchromatographie-




Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenztechnik



Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenztechnik-



MERKMALE


  • Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay, hohe Präzision, geringe Interferenz;

  • Karte einlegen, um Kalibrierkurven- und Reagenzieninformationen zu importieren,

  • Einweg-Reagenzienkarte, Kreuzkontamination vermeiden

  • Einstufiger Betrieb, 20 Sekunden zum Ausgeben des Prüfberichts;

  • Vollblut kann direkt in den Test gegeben werden, keine manuelle Verdünnung;

  • Testergebnisse werden automatisch in das LIS-System, Bitin-Drucker hochgeladen

  • Mikrovolumen Blut benötigt nur 2 μl;

  • Unterstützung für venöses / peripheres Vollblut, Serum, Plasmaproben;




FLEXIBLE ANWENDUNGSSZENARIEN



Anwendungsszenario




LEICHT ZU BEDIENEN

Zwei Reagenzienkartuschentypen für eine schnelle und einfache Bedienung


Kassettentyp Streifentyp
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TESTMENÜ


Assay Patronentyp Klinische Bedeutung
SARS-CoV-2-Antigen (Ag) Streifen Schnelles Screening von COVID-19-Verdachtsfällen
SARS-CoV-2 neutralisierender Antikörper (NAb) Streifen

Überwachung der Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs

SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper (AK) Streifen

Hilfsmittelprüfung für RT-PCR

negativ oder vermutet

Fälle

CRP+SAA

Kassette

Infektionsdiagnostik und Differenzierung von Infektionstypen

cTnl

Streifen

Myokardverletzung

Markierungen

NT-proBNP

Streifen

Herzinsuffizienz-Marker

cTnI+NT-proBNP Kassette

Herzmuskelverletzung, Herzinsuffizienz





*Produktbilder dienen nur zur Veranschaulichung und können vom tatsächlichen Produkt abweichen.Goldsite Diagnostics Inc. behält sich das Recht vor, das Verpackungsdesign jederzeit zu ändern.
Goldsite Diagnostics Inc. wurde 1999 gegründet und ist ein führender chinesischer Hersteller von Diagnostika, der sich auf In-vitro-Diagnostika und Reagenzien spezialisiert hat.

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