veröffentlichen Zeit: 2023-12-15 Herkunft: Powered
2023-12-15
Ihre schockierenden Todesnachrichten führen bald online Diskussionen über die SLE -Krankheit.
Der systemische Lupus erythematosus (SLE) ist eine heterogene, unheilbare Autoimmunerkrankung, die sowohl durch B- als auch durch T-Zell-Dysfunktion gekennzeichnet ist, die zu einer immunvermittelten Multi-System-Gewebeschäden führt.
Die Standard -Testkriterien für SLE sind eine positive ANA. Im Jahr 2019 umfassen die EULAR/ACR -Klassifizierungskriterien 2019 für SLE mindestens einmal positive ANA als obligatorisches Einstiegskriterium; gefolgt von additiv gewichteten Kriterien, die in 7 klinischen (konstitutionellen, hämatologischen, neuropsychiatrischen, mukokutanen, serosalen, muskuloskelettalen, renalen) und 3 immunologischen (Antiphospholipid-Antikörpern, Komplementproteinen, STE-spezifische Antikörper) Domänen (Antiphospholipid) gruppiert sind ≥10 Punkte werden klassifiziert. Die möglichen Auswirkungen von sehr hohen Werten auf die Schwere der Erkrankung und die anschließende Prognose. Dieser methodologische Ansatz und das Klassifizierungssystem für mehrphasige methodische Ansätze und Klassifizierungssystem unter Verwendung eines hierarchisch clusterierten Kriterien haben eine Paradigmenverschiebung in der Klassifizierung von SLE festgelegt.
Die Komplementaktivierung spielt eine Schlüsselrolle in der Pathophysiologie von SLE und wird empfohlen, die Serumspiegel von C3 und C4 weiter zu überwachen, um die Krankheitsaktivität zu bewerten.
Goldsitsite bietet einen Autoimmunerkrankungs -Panel -Test, einschließlich C3 und C4 für unsere spezifischen Protein -Gesamtlösungen
Modell | Automatisierungsstufe | |
GPP-100 | | POCT |
Omlipo | | Automatisch |
Aristo | | Komplett automatisch |
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