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Das GT-100 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Kit verwendet eine fortschrittliche Immunfluoreszenz-basierte Lateral-Flow-Technologie zum Nachweis neutralisierender Antikörper (NAb) gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma.Das GT-100 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Kit mit dem GT-100 Fluorescence Immunoassay Analyzer (FIA) liefert automatisierte und objektive Ergebnisse in 12 Minuten und ermöglicht die Überwachung der Immunantwort nach der zweiten Dosis des COVID-19-Impfstoffs in Point-of-Care-Testszenarien (POCT). |
Es wird erwartet, dass die Messung der Wirksamkeit neutralisierender Antikörper eine Abwehr gegen die Ausbreitung von SARS-CoV-2 bildet, Impfstoffe und nichtpharmazeutische Interventionen ergänzt.
Das Verständnis der Immunantwort des menschlichen Körpers auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, ist der Schlüssel zur Entwicklung wirksamer Behandlungen und lang anhaltender Impfstoffe.
Potente nAbs, die das Virus effektiver neutralisieren, haben bessere klinische Ergebnisse.Die frühzeitige Verabreichung von nAbs ist entscheidend, um Patienten mit Schwererisiko als Hilfe bei der Behandlung zu identifizieren.
Nur 12 Minuten für Ergebnisse. Geeignet für groß angelegte Tests am Point-of-Care (POCT).
Bis zu 100 % positive Übereinstimmung mit der Goldstandard-VNT-Methode.
Einfacher Test-Workflow, Arbeitsersparnis.
Objektives Ergebnis, das die Subjektivität einer visuellen Lektüre eliminiert.
Katze. | GT12403 |
Beschreibung | GT-100 SARS-CoV-2 Neutralisierendes Antikörper-Kit (NAb) |
Packungsgrösse | 25T/Karton |
Beispielstyp | Vollblut, Plasma, Serum |
Katze. | GT12401 |
Beschreibung | GT-100 SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper(Ab)-Kit |
Packungsgrösse | 25T/Karton |
Beispielstyp | Vollblut, Plasma, Serum |
Katze. | GT12401 |
Beschreibung | GT-100 SARS-CoV-2-Antigen(Ag)-Kit |
Packungsgrösse | 25T/Karton |
Beispielstyp | Nasenabstrich |
Das GT-100 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Kit verwendet eine fortschrittliche Immunfluoreszenz-basierte Lateral-Flow-Technologie zum Nachweis neutralisierender Antikörper (NAb) gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma.Das GT-100 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Kit mit dem GT-100 Fluorescence Immunoassay Analyzer (FIA) liefert automatisierte und objektive Ergebnisse in 12 Minuten und ermöglicht die Überwachung der Immunantwort nach der zweiten Dosis des COVID-19-Impfstoffs in Point-of-Care-Testszenarien (POCT). |
Es wird erwartet, dass die Messung der Wirksamkeit neutralisierender Antikörper eine Abwehr gegen die Ausbreitung von SARS-CoV-2 bildet, Impfstoffe und nichtpharmazeutische Interventionen ergänzt.
Das Verständnis der Immunantwort des menschlichen Körpers auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, ist der Schlüssel zur Entwicklung wirksamer Behandlungen und lang anhaltender Impfstoffe.
Potente nAbs, die das Virus effektiver neutralisieren, haben bessere klinische Ergebnisse.Die frühzeitige Verabreichung von nAbs ist entscheidend, um Patienten mit Schwererisiko als Hilfe bei der Behandlung zu identifizieren.
Nur 12 Minuten für Ergebnisse. Geeignet für groß angelegte Tests am Point-of-Care (POCT).
Bis zu 100 % positive Übereinstimmung mit der Goldstandard-VNT-Methode.
Einfacher Test-Workflow, Arbeitsersparnis.
Objektives Ergebnis, das die Subjektivität einer visuellen Lektüre eliminiert.
Katze. | GT12403 |
Beschreibung | GT-100 SARS-CoV-2 Neutralisierendes Antikörper-Kit (NAb) |
Packungsgrösse | 25T/Karton |
Beispielstyp | Vollblut, Plasma, Serum |
Katze. | GT12401 |
Beschreibung | GT-100 SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper(Ab)-Kit |
Packungsgrösse | 25T/Karton |
Beispielstyp | Vollblut, Plasma, Serum |
Katze. | GT12401 |
Beschreibung | GT-100 SARS-CoV-2-Antigen(Ag)-Kit |
Packungsgrösse | 25T/Karton |
Beispielstyp | Nasenabstrich |
GT-100 verwendet die zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie und verwendet Europium, ein seltenes Lanthanoid-Element, mit langer Fluoreszenzlebensdauer und großem Detektionsfenster
Anregungswellenlänge 340 nm, Emissionswellenlänge 613 nm, schmaler Emissionspeak, breiter Stokes-Shift (Wellenlängenunterschied zwischen Emissions- und Anregungsspektrum)
Leicht zu unterscheidende unspezifische (Hintergrund-)Fluoreszenzinterferenz zwischen Anregungsspektrum und Emissionsspektrum und schnelles Verschwinden der Hintergrundfluoreszenz.
Die Dissoziationsverstärkungstechnologie kann das Fluoreszenzsignal um das 1-Millionen-fache verbessern und die Erkennungsgenauigkeit kann 10 mol/l erreichen.
Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunchromatographie
Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenztechnik
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay, hohe Präzision, geringe Interferenz;
Karte einlegen, um Kalibrierkurven- und Reagenzieninformationen zu importieren,
Einweg-Reagenzienkarte, Kreuzkontamination vermeiden
Einstufiger Betrieb, 20 Sekunden zum Ausgeben des Prüfberichts;
Vollblut kann direkt in den Test gegeben werden, keine manuelle Verdünnung;
Testergebnisse werden automatisch in das LIS-System, Bitin-Drucker hochgeladen
Mikrovolumen Blut benötigt nur 2 μl;
Unterstützung für venöses / peripheres Vollblut, Serum, Plasmaproben;
Kassettentyp | Streifentyp |
Assay | Patronentyp | Klinische Bedeutung |
---|---|---|
SARS-CoV-2-Antigen (Ag) | Streifen | Schnelles Screening von COVID-19-Verdachtsfällen |
SARS-CoV-2 neutralisierender Antikörper (NAb) | Streifen | Überwachung der Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs |
SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper (AK) | Streifen | Hilfsmittelprüfung für RT-PCR negativ oder vermutet Fälle |
CRP+SAA | Kassette | Infektionsdiagnostik und Differenzierung von Infektionstypen |
cTnl | Streifen | Myokardverletzung Markierungen |
NT-proBNP | Streifen | Herzinsuffizienz-Marker |
cTnI+NT-proBNP | Kassette | Herzmuskelverletzung, Herzinsuffizienz |
GT-100 verwendet die zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie und verwendet Europium, ein seltenes Lanthanoid-Element, mit langer Fluoreszenzlebensdauer und großem Detektionsfenster
Anregungswellenlänge 340 nm, Emissionswellenlänge 613 nm, schmaler Emissionspeak, breiter Stokes-Shift (Wellenlängenunterschied zwischen Emissions- und Anregungsspektrum)
Leicht zu unterscheidende unspezifische (Hintergrund-)Fluoreszenzinterferenz zwischen Anregungsspektrum und Emissionsspektrum und schnelles Verschwinden der Hintergrundfluoreszenz.
Die Dissoziationsverstärkungstechnologie kann das Fluoreszenzsignal um das 1-Millionen-fache verbessern und die Erkennungsgenauigkeit kann 10 mol/l erreichen.
Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunchromatographie
Prinzip der zeitaufgelösten Fluoreszenztechnik
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay, hohe Präzision, geringe Interferenz;
Karte einlegen, um Kalibrierkurven- und Reagenzieninformationen zu importieren,
Einweg-Reagenzienkarte, Kreuzkontamination vermeiden
Einstufiger Betrieb, 20 Sekunden zum Ausgeben des Prüfberichts;
Vollblut kann direkt in den Test gegeben werden, keine manuelle Verdünnung;
Testergebnisse werden automatisch in das LIS-System, Bitin-Drucker hochgeladen
Mikrovolumen Blut benötigt nur 2 μl;
Unterstützung für venöses / peripheres Vollblut, Serum, Plasmaproben;
Kassettentyp | Streifentyp |
Assay | Patronentyp | Klinische Bedeutung |
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SARS-CoV-2-Antigen (Ag) | Streifen | Schnelles Screening von COVID-19-Verdachtsfällen |
SARS-CoV-2 neutralisierender Antikörper (NAb) | Streifen | Überwachung der Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs |
SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper (AK) | Streifen | Hilfsmittelprüfung für RT-PCR negativ oder vermutet Fälle |
CRP+SAA | Kassette | Infektionsdiagnostik und Differenzierung von Infektionstypen |
cTnl | Streifen | Myokardverletzung Markierungen |
NT-proBNP | Streifen | Herzinsuffizienz-Marker |
cTnI+NT-proBNP | Kassette | Herzmuskelverletzung, Herzinsuffizienz |